Karakteristik pèfòmans
Limit deteksyon: 1.0 ng/mL;
Ranje lineyè: 1.0-1000.0 ng / mL;
Koefisyan korelasyon lineyè R ≥ 0.990;
Precision: nan pakèt CV se ≤ 15%;ant lo CV se ≤ 20%;
Presizyon: devyasyon relatif rezilta mezi yo pa dwe depase ± 15% lè yo teste kalibratè presizyon ki prepare pa estanda nasyonal PF/PV(MALARIA) oswa kalibratè presizyon estanda.
1. Sere tanpon detektè a nan 2 ~ 30 ℃.Tanpon an estab jiska 18 mwa.
2. Sere kasèt tès Aehealth Ferritin Rapid Quantitative nan 2 ~ 30 ℃, lavi etajè se jiska 18 mwa.
3. Yo ta dwe itilize kasèt tès la nan 1 èdtan apre ouvèti pake a.
Malarya se yon maladi ki ka transmèt bay moun tout laj.Se parazit espès parazit malarya ki lakòz li epi li transmèt de moun a moun atravè pike yon moustik ki enfekte.Si yo pa trete, malarya ka lakòz maladi grav ki souvan fatal.Kalite: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, ak Plasmodium ovale.Ki pi komen yo se Plasmodium falciparum ak Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum se byen lwen fòm ki pi danjere nan enfeksyon malarya.
Tès Rapid Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) la baze sou teknoloji imunoessai fluoresans.Tès Rapid Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) a sèvi ak yon metòd iminodeteksyon sandwich, lè yo ajoute echantiyon nan echantiyon kasèt tès la, detektè PF/PV antikò ki gen etikèt fluoresans la mare ak antijèn PF/PV nan echantiyon san.Kòm melanj echantiyon an imigre sou matris nitrocellulose nan tès la pa aksyon kapilè, konplèks yo nan antikò detektè ak PF / PV yo kaptire nan PF / PV antikò ki te imobilize sou teren tès la.Kidonk, plis antijèn PF/PV se nan echantiyon san, plis konplèks yo akimile sou teren tès la.Entansite siyal nan fliyoresans nan antikò detektè reflete kantite PF/PV kaptire ak Aehealth FIA Meter montre rezilta tès kalitatif PF/PV nan echantiyon san.