SARS-CoV-2 (COVID19) ap anraje atravè mond lan, epi yo rekonèt vaksen an kòm fason ki pi ekonomik ak efikas pou kontwole epidemi viris la.Evalyasyon vaksen tradisyonèl yo sitou itilize metòd deteksyon antikò netralize pou evalye efikasite vaksen yo atravè eksperyans netralizasyon;
Metòd tradisyonèl yo pran tan ak efikasite ki ba, anjeneral yo pran 2 a 4 jou pou konplete evalyasyon an, epi paske pifò nan yo sèvi ak viris vivan, Li bezwen yo dwe te pote soti nan yon nivo biosekirite 3 oswa pi wo a laboratwa, ki se tan- konsome ak travayè, ak pote gwo deranjman nan evalyasyon an nan ekspansyon an ak agrégation.Se poutèt sa, gen yon bezwen ijan pou yon metòd altènatif senp ak rapid ki apwopriye pou evalyasyon an nan antikò pwoteksyon nan popilasyon gwo echèl.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit yo itilize pou deteksyon quantitative antikò netralize COVID19 nan serom imen, plasma oswa san antye.Li ka itilize pou deteksyon rapid, quantitative ak trè sansib nan vitro.klinikman itilize nan evalyasyon oksilyè efè nouvo vaksen kowonaviris la ak evalyasyon antikò netralize nan pasyan refè apre enfeksyon.
Antikò netralize yo se efikasman sispann enfeksyon an lè yo bloke entèraksyon ki genyen ant viris COVID19 la ak selil lame yo.Pifò nan antikò netralize reponn a domèn reseptè obligatwa (RBD) nan pwoteyin Spike a, ki mare dirèkteman nan reseptè sifas selil ACE2 la.antikò-online kounye a ofri de antikò netralize ki baze sou script CR3022 la.Pandan ke pifò S-pwoteyin RBD antikò obligatwa konpetisyon pou antijèn obligatwa ak ACE2, epitop CR3022 la pa sipèpoze ak sit la obligatwa ACE2.
Se konsa, li pa anpeche obligatwa nan antikò netralize.Pandan ke CR3022 poukont li montre sèlman yon efè netralize fèb, li te montre li sinèrji ak lòt antikò S-pwoteyin RBD obligatwa pou netralize COVID19.
Operasyon fasil
- Pa bezwen pwofesyonèl yo dwe resevwa fòmasyon;
- Ba echantiyon demann, sèlman bezwen 50 μL;
- Konpatib ak kalite echantiyon miltip: Serom / Plasma / San antye.
Segondè sansiblite
- Sansiblite: 98.95%;
- Espesifik: 100%.
Efikas
- Tan reyaksyon: 15 minit, Tan tès: 10s;
- Pwotabab, senaryo itilizasyon lajè;
- Batri entegre, plis pase 200 tès san opinyon pouvwa.
serye
- Verifye pa 3600 tès klinik, 1500 tès pa echantiyon moun ki enfekte a, 900 tès sou vaksinateur, 1200 tès pa moun nòmal.;
- Done klinik yo jwenn nan vaksen yo pa vaksen inaktive, vaksen asid nikleyik, vaksen pwoteyin, ak moun ki enfekte viris, moun nòmal.
- Koupe valè anpèchman pousantaj de 30%.
Prensip debaz yo itilize nan twous sa a se konpetisyon imunokromatografik. Liy deteksyon an (liy T) sou teren tès la kouvwi ak anzim konvèti anjyotansin 2 epi liy kontwòl la (liy C) kouvwi ak antikò IgG kabrit anti-lapen. pad konjige kouvri ak pwoteyin RBD COVID19 ki gen etikèt fluorescent ak antikò IgG lapen ki gen etikèt fluorescent.Pandan deteksyon, lè echantiyon an gen antikò pou teste a, konjige sibstans ki sou tès la nan echantiyon an ak antijèn fliyoresan an fòme yon konplèks iminitè epi konplèks iminitè a pa ka mare ankò nan anzim konvèti anjyotansin 2 ki immobilize sou manbràn nitrocellulose. .Konjige antijèn fliyoresan ki pa mare nan antikò yo pral teste a pral mare nan anzim konvèti anjyotansin 2 ki imobilize sou manbràn nitrocellulose la pou fòme yon liy deteksyon (T).
- Tès depistaj anvan vaksinasyon an;
- Siveyans rezilta apre vaksinasyon an;
- Evalyasyon risk pou dezyèm enfeksyon moun ki enfekte yo;
- Evalyasyon risk pou moun nòmal yo (ki gen ladan enfeksyon san sentòm) posiblite enfeksyon;
- Tès kapasite rezistans viris.