CEA
Limit Deteksyon: ≤ 1.0 ng/mL;
Ranje lineyè: 1-500 ng / mL;
Koefisyan korelasyon lineyè R ≥ 0.990;
Precision: nan pakèt CV se ≤ 15%;ant lo CV se ≤ 20%;
Presizyon: devyasyon relatif rezilta mezi yo pa dwe depase ± 15% lè yo teste kalibratè presizyon ki prepare pa estanda nasyonal CEA oswa kalibratè presizyon estanda.
1. Sere tanpon detektè a nan 2 ~ 30 ℃.Tanpon an estab jiska 18 mwa.
2. Sere kasèt tès Aehealth Ferritin Rapid Quantitative nan 2 ~ 30 ℃, lavi etajè se jiska 18 mwa.
3. Yo ta dwe itilize kasèt tès la nan 1 èdtan apre ouvèti pake a.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), yon glycoprotein 200 KD nan sifas selil, se nòmalman pwodui pandan devlopman yon fetis, men li disparèt oswa vin ba anpil nan san adilt ki an sante paske sentèz pwoteyin sa a sispann anvan nesans.Sepandan, nivo ogmante ka prezan nan kolorektum, zòn gastric, tete, òvèj, fwa, poumon, pankreyas, bilyè ak medulèr tiwoyid kansòm, osi byen ke nan kèk kondisyon benign tankou fimen, maladi entesten enflamatwa, doulè kwonik, ilsè gastric, siwoz. , epatit ak pankreatit.CEA yo souvan itilize pou kontwole pasyan ki gen kansè, espesyalman kansòm kolon, apre operasyon pou mezire repons nan terapi epi si maladi a ap repete.Lè nivo CEA a anòmalman wo anvan operasyon oswa lòt tretman, li espere retounen nan nòmal apre operasyon siksè pou retire kansinòm.Yon nivo CEA k ap monte endike pwogresyon oswa repetisyon kansè nan.