Yo itilize twous sa a pou deteksyon an vitro kalitatif asid nikleyik kowonaviris 2019-nCoV (2019-nCoV), Grip A ak Grip B an menm tan nan echantiyon respiratwa ki gen ladan prelèvman orofarinj ak krache.Ansanm Primer ak sond ki make FAM yo fèt pou deteksyon espesifik tou de jèn ORFlab ak N nan 2019-nCoV, pwofonde ki make VIC pou jèn RNase P imen kòm kontwòl entèn, pwofonde ki make ROX pou jèn M nan Grip A, pwofonde ki make CY5 pou jèn NS. nan Grip B.
Eleman | 50 tès / twous |
Tanpon reyaksyon RT-PCR | 915 μL × 1 tib |
RT-PCR melanj anzim | 75 μL × 1 tib |
Kontwòl pozitif | 100 μL × 1 tib |
Kontwòl negatif | 100 μL × 1 tib |
Sansiblite: 200 kopi/mL.
Espesifik: Espesifik: Pa gen reyaksyon kwaze ak SARS-CoV, MERS-CoV, CoV-HKU1, CoV-OC43, CoV-229E, CoV-NL63, Viris Parainfluenza, Adenoviris Imèn, Rinoviris Imèn, Viris Respiratwa Syncytial (A), Respiratwa Syncytial. Viris (B), Enterovirus A, Staphylococcus Aureus, Streptococcus Nemoni, Klebsiella Nemoni.
Precision: CV ≤ 5%.
Sistèm PCR an tan reyèl:Aehealth Diagenex AL,Molarray MA-6000, ABI 7500, ViiATM7, QuantStudio 7 flex, Roche Lightcycler 480, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM6000/Q, Bio-Rad CFX96 TouchTM/iQTM5,SLAN-96S/96P