head_bn_img

HBsAg (FIA)

Antigen andigman epatit B

  • Kit gen viris epatit B nan kò a
  • Prediksyon nan terapi antiviral pou pasyan ki gen epatit B kwonik

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Karakteristik pèfòmans

Karakteristik pèfòmans

Limit deteksyon: 1.0 ng/mL;

Ranje lineyè: 1.0-1000.0ng / mL;

Koefisyan korelasyon lineyè R ≥ 0.990;

Precision: nan pakèt CV se ≤ 15%;ant lo CV se ≤ 20%;

Presizyon: devyasyon relatif rezilta mezi yo pa dwe depase ± 15% lè yo teste kalibratè presizyon ki prepare pa estanda nasyonal Ferritin oswa kalibratè presizyon estanda.

Depo ak estabilite

1. Sere tanpon detektè a nan 2 ~ 30 ℃.Tanpon an estab jiska 18 mwa.

2. Sere kasèt Aehealth HBsAg Rapid qualitativetest nan 2 ~ 30 ℃, lavi etajè se jiska 18 mwa.

3. kasèt tès yo ta dwe itilize nan 1 èdtan apre ouvèti pake a.

Enfeksyon ak viris Epatit B (HBV) prezante pwoblèm sante piblik grav nan tout pati nan mond lan.Deteksyon bonè nan enfeksyon an esansyèl.Yon varyete makè serolojik parèt apre enfeksyon ak HBV, ak premye nan sa yo se HBsAg.Antijèn sa a parèt devan prèv byochimik nan maladi fwa oswa lajònis, pèsiste pandan tout faz maladi egi a, epi li diminye pandan konvalesans.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ankèt