Mete "Kliyan an premye, ekselan premye" nan tèt ou, nou travay kole kole ak achtè nou yo ak bay yo ak sèvis efikas ak espesyalis pou livrezon rapid Antigen Rapid Test Kit Self Kay Sèvi ak Antigen Rapid Deteksyon Twous Reyaksyon Nan 15 Minit ak Kapasite Livrezon Maksimòm CE ISO9001 ISO13485 , Bon kalite ak pwi konpetitif fè pwodwi nou yo apresye yon dosye segondè tout lòt peyi sou pawòl la.
Kenbe "Kliyan an premye, ekselan an premye" nan tèt ou, nou travay kole kole ak achtè nou yo epi bay yo sèvis efikas ak espesyalis pouTwous antijèn, Rapid Twous, Avèk yon eta-of-atizay vaste sistèm fidbak maketing ak travay di 300 travayè kalifye, konpayi nou an te devlope tout kalite machandiz sòti nan klas segondè, klas mwayen ak klas ba.Tout seleksyon sa a nan solisyon amann ofri kliyan nou yo chwa diferan.Anplis, konpayi nou an kole ak bon jan kalite segondè ak pri rezonab, epi nou menm tou nou prezante bon sèvis OEM nan anpil mak pi popilè.
Antijèn tankou pwoteyin N, pwoteyin E ak pwoteyin S nan nouvo kowonaviris la ka itilize kòm iminojèn pou ankouraje selil plasma yo pwodwi antikò espesifik apre viris la enfekte kò imen an.Tès antijèn COVID19 la ka detekte dirèkteman si echantiyon imen an gen COVID19 la.Dyagnostik la rapid, egzat, epi li mande ekipman ak pèsonèl ki ba.
Tès rapid antijèn COVID-19 la se yon imunokromatografi lò koloidal ki fèt pou deteksyon kalitatif antijèn nukleokapsid ki soti nan COVID-19 nan prelèvman nan nen imen, nan gòj oswa nan saliv ki soti nan moun ki sispèk nan COVID-19 pa founisè swen sante yo.Nouvo coronavirus yo fè pati genus β.COVID-19 se yon maladi enfektye respiratwa egi.Moun yo jeneralman sansib.Kounye a, pasyan ki enfekte pa nouvo coronavirus la se sous prensipal enfeksyon;moun ki enfekte ki senptomatik kapab tou yon sous enfektye.Dapre envestigasyon epidemyolojik aktyèl la, peryòd enkubasyon an se 1 a 14 jou, sitou 3 a 7 jou.Manifestasyon prensipal yo gen ladan lafyèv, fatig ak tous sèk.Konjesyon nan nen, nen k ap koule, gòj fè mal, myalji ak dyare yo jwenn nan kèk ka.Rezilta yo se pou idantifikasyon antijèn nukleokapsid COVID-19.Antijèn an jeneralman detekte nan echantiyon respiratwa anwo yo oswa echantiyon respiratwa ki pi ba yo pandan faz egi enfeksyon an.Rezilta pozitif yo endike prezans antijèn viral, men se yon korelasyon klinik ak istwa pasyan an ak lòt enfòmasyon dyagnostik yo nesesè pou detèmine sitiyasyon enfeksyon an.Rezilta pozitif yo pa eskli enfeksyon bakteri oswa ko-enfeksyon ak lòt viris.Antijèn detekte a pa ka kòz definitif maladi a.Rezilta negatif yo pa eskli enfeksyon COVID-19 epi yo pa ta dwe itilize kòm baz sèlman pou tretman oswa desizyon jesyon pasyan yo, ki gen ladan desizyon kontwòl enfeksyon.Rezilta negatif yo ta dwe konsidere nan kontèks ekspoze resan pasyan an, istwa ak prezans siy klinik ak sentòm ki konsistan avèk COVID-19 epi konfime ak yon tès moekilè, si sa nesesè pou jesyon pasyan an.
Operasyon fasil
Pa bezwen PCR laboratwa, fasil manyen ki pa mande pou fòmasyon espesifik;
Pratik
Senp operasyon, fasil entèpretasyon vizyèlman
Depo ki estab
Nan 2-30 ℃ pou 24 mwa
Rezilta tès rapid
Jwenn yon rezilta rapid nan 15-30 minit
Negatif
Pozitif
Envalid
Mete "Kliyan an premye, ekselan premye" nan tèt ou, nou travay kole kole ak achtè nou yo ak bay yo ak sèvis efikas ak espesyalis pou livrezon rapid Antigen Rapid Test Kit Self Kay Sèvi ak Antigen Rapid Deteksyon Twous Reyaksyon Nan 15 Minit ak Kapasite Livrezon Maksimòm CE ISO9001 ISO13485 , Bon kalite ak pwi konpetitif fè pwodwi nou yo apresye yon dosye segondè tout lòt peyi sou pawòl la.
Livrezon rapid LachinTwous antijèn, Rapid Twous, Avèk yon eta-of-atizay vaste sistèm fidbak maketing ak travay di 300 travayè kalifye, konpayi nou an te devlope tout kalite machandiz sòti nan klas segondè, klas mwayen ak klas ba.Tout seleksyon sa a nan solisyon amann ofri kliyan nou yo chwa diferan.Anplis, konpayi nou an kole ak bon jan kalite segondè ak pri rezonab, epi nou menm tou nou prezante bon sèvis OEM nan anpil mak pi popilè.