head_bn_img

Saliv COVID-19 Ag (lò koloidal)

COVID-19 Antigen

  • 1 tès / twous
  • 10 tès / twous
  • 20 tès / twous
  • 25 tès/twous
  • 50 tès / twous

Pwodwi detay

Tags pwodwi

ITILIZE YO

Tès rapid antijèn COVID-19 la se yon imunokromatografi lò koloidal ki fèt pou deteksyon kalitatif antijèn nukleokapsid ki soti nan COVID-19 nan prelèvman nan nen moun, nan gòj oswa nan saliv ki soti nan moun ki sispèk nan COVID-19 pa founisè swen sante yo.Nouvo coronavirus yo fè pati genus β.COVID-19 se yon maladi enfektye respiratwa egi.Moun yo jeneralman sansib.Kounye a, pasyan ki enfekte pa nouvo coronavirus la se sous prensipal enfeksyon;moun ki asymptomatik ki enfekte kapab tou yon sous enfektye.Dapre envestigasyon epidemyolojik aktyèl la, peryòd enkubasyon an se 1 a 14 jou, sitou 3 a 7 jou.Manifestasyon prensipal yo gen ladan lafyèv, fatig ak tous sèk.Konjesyon nan nen, nen k ap koule, gòj fè mal, myalji ak dyare yo jwenn nan kèk ka.Rezilta yo se pou idantifikasyon antijèn nukleokapsid COVID-19.Antijèn an jeneralman detekte nan echantiyon respiratwa anwo yo oswa echantiyon respiratwa ki pi ba yo pandan faz egi enfeksyon an.Rezilta pozitif yo endike prezans antijèn viral, men se yon korelasyon klinik ak istwa pasyan an ak lòt enfòmasyon dyagnostik yo nesesè pou detèmine sitiyasyon enfeksyon an.Rezilta pozitif yo pa eskli enfeksyon bakteri oswa ko-enfeksyon ak lòt viris.Antijèn detekte a pa ka kòz definitif maladi a.Rezilta negatif yo pa eskli enfeksyon COVID-19 epi yo pa ta dwe itilize kòm baz sèlman pou tretman oswa desizyon jesyon pasyan yo, ki gen ladan desizyon kontwòl enfeksyon.Rezilta negatif yo ta dwe konsidere nan kontèks ekspoze resan pasyan an, istwa ak prezans siy klinik ak sentòm ki konsistan avèk COVID-19 epi konfime ak yon tès moekilè, si sa nesesè pou jesyon pasyan an.

PRENSIP TÈS

Reyaktif sa a baze sou tès imunokromatografi lò koloidal.Pandan tès la, ekstrè echantiyon yo aplike nan Kat Tès yo.Si gen antijèn COVID-19 nan ekstrè a, antijèn an pral mare ak antikò monoklonal COVID-19 la.Pandan koule lateral, konplèks la ap deplase sou manbràn nitrocellulose la nan fen papye dezenfekte a.Lè w pase liy tès la (liy T, kouvwi ak yon lòt antikò monoklonal COVID-19) konplèks la kaptire pa COVID-19 antikò sou liy tès la montre yon liy wouj;lè w pase liy C a, koloidal lò kabrit anti-lapen IgG kaptire pa liy kontwòl (liy C, kouvwi ak lapen IgG) montre yon liy wouj.

KONPONAN PRINCIPAL

Konpozan sa yo enkli nan twous tès Rapid COVID-19 Antigen an.

Materyèl yo bay:

Kalite echantiyon

Materyèl

 

Saliv (sèlman)

  1. Kasèt tès antijèn COVID-19
  2. Aparèy pou ranmase saliv
  3. (ak 1 mL solisyon ekstraksyon)
  4. Enstriksyon pou itilize
  5. Dropper jetab

Materyèl ki obligatwa men yo pa bay:

1. Revèy

2. Tib etajè pou espesimèn

3. Nenpòt ekipman pwoteksyon pèsonèl ki nesesè

KONDISYON DEPO AK VALIDITE

1. Sere pwodwi a nan 2-30 ℃, lavi etajè a se 24 mwa tantativ.

2. Yo ta dwe itilize kasèt tès la imedyatman apre ouvèti sak la.

3. Reyaktif ak aparèy yo dwe nan tanperati chanm (15-30 ℃) lè yo itilize pou tès yo.

Egzanp manyen KOLEKSYON

Koleksyon echantiyon gòj:

Kite tèt pasyan an panche yon ti kras, bouch louvri, epi fè son "ah", ekspoze amidal farinj yo sou tou de bò.Kenbe prelèvman an epi siye amidal farinj yo sou tou de bò pasyan an ak fòs modere retounen ak lide pou omwen 3 fwa.

Koleksyon echantiyon saliv pa prelèvman:

Saliva Specimen Collection by Swab

Koleksyon echantiyon saliv pa aparèy koleksyon saliv:

Saliva Specimen Collection by Saliva Collection Device

Transpò ak Depo echantiyon:

Yo ta dwe teste echantiyon yo pi vit ke posib apre yo fin kolekte.Yo ka estoke ti prelèvman oswa echantiyon saliv nan solisyon Ekstraksyon pou jiska 24 èdtan nan tanperati chanm oswa 2 ° a 8 °C.pa friz.

METÒD TÈS

1. Tès la ta dwe opere nan tanperati chanm (15-30 ° C).

2. Ajoute espesimèn yo.

Espesimèn saliv (ki soti nan Aparèy Koleksyon Saliv):

Louvri kouvèti a epi absòbe yon tib likid ak yon gout jetab.degoute 3 gout solisyon ekstraksyon nan echantiyon kasèt tès la, epi kòmanse revèy la.
Saliva Specimen (from Saliva Collection Device)

ENTÈPRETASYON REZILTA TÈS

Positive

Pozitif

Gen kolorasyon sou liy C, ak yon liy ki gen koulè parèt T liy ki pi lejè pase liy C, oswa la

pa gen okenn liy T te montre.
Negative

Negatif

Gen kolorasyon sou liy C, ak yon liy ki gen koulè parèt T liy ki pi fonse oswa egal pase

C liy.
Invalid

Envalid

Pa gen okenn kolorasyon sou liy C, jan yo montre nan foto sa yo.Tès la pa valab oswa yon erè

nan operasyon ki te fèt.Repete tès la ak yon nouvo katouch.

RAPOTE REZILTA

Negatif(-): rezilta negatif yo sipoze.Rezilta tès negatif yo pa anpeche enfeksyon epi yo pa ta dwe itilize kòm baz sèlman pou tretman oswa lòt desizyon jesyon pasyan yo, ki gen ladan desizyon kontwòl enfeksyon, patikilyèman nan prezans siy ak sentòm klinik ki konsistan avèk COVID-19, oswa nan moun ki te pran. an kontak ak viris la.Li rekòmande ke rezilta sa yo ta konfime pa yon metòd tès molekilè, si sa nesesè, pou kontwòl jesyon pasyan an.

Pozitif(+): Pozitif pou prezans antijèn SARS-CoV-2.Rezilta pozitif yo endike prezans antijèn viral, men se yon korelasyon klinik ak istwa pasyan an ak lòt enfòmasyon dyagnostik yo nesesè pou detèmine sitiyasyon enfeksyon an.Rezilta pozitif pa eskli enfeksyon bakteri oswa ko-enfeksyon ak lòt viris.Antijèn ki detekte a ka pa kòz definitif maladi a.

Envalid: Pa rapòte rezilta yo.Repete tès la.

RAPOTE REZILTA

1. Pèfòmans klinik yo te evalye ak echantiyon frizè, ak pèfòmans tès yo ka diferan ak echantiyon fre.

2.Itilizatè yo ta dwe teste echantiyon yo pi vit posib apre yo fin kolekte echantiyon.

3.Rezilta tès pozitif yo pa ekskli ko-enfeksyon ak lòt ajan patojèn.

4.Rezilta tès antijèn COVID-19 yo ta dwe korelasyon ak istwa klinik la, done epidemyolojik, ak lòt done ki disponib pou klinisyen k ap evalye pasyan an.

5.Yon rezilta tès fo-negatif ka rive si nivo antijèn viral nan yon echantiyon an pi ba pase limit deteksyon tès la oswa si echantiyon an te kolekte oswa transpòte mal;Se poutèt sa, yon rezilta tès negatif pa elimine posiblite pou enfeksyon COVID-19.

6. Kantite antijèn nan yon echantiyon ka diminye kòm dire maladi a ogmante.Espesimèn yo kolekte apre 5 jou maladi a gen plis chans pou yo negatif konpare ak yon tès RT-PCR.

7.Si w pa swiv pwosedi tès la ka afekte pèfòmans tès la ak/oswa anile rezilta tès la.

8. Sa ki nan twous sa a dwe itilize pou deteksyon kalitatif antijèn COVID-19 nan espesimèn saliv sèlman.

9.Reyaktif la ka detekte antijèn COVID-19 ki solid ak ki pa solid. Pèfòmans deteksyon an depann de chaj antijèn epi li ka pa korelasyon ak lòt metòd dyagnostik ki fèt sou menm echantiyon an.

10. Rezilta tès negatif yo pa fèt pou regle lòt enfeksyon viral oswa bakteri ki pa COVID-19.

11. Valè prediksyon pozitif ak negatif yo depann anpil de to prévalence.Rezilta tès pozitif yo gen plis chans pou reprezante fo rezilta pozitif pandan peryòd ti/pa gen aktivite COVID-19 lè maladi a ba.Rezilta tès fo negatif yo gen plis chans lè prévalence de maladi COVID-19 ki te koze a wo.

12. Yo evalye aparèy sa a pou itilize ak materyèl echantiyon imen sèlman.

13. Antikò monoklonal yo ka pa detekte, oswa detekte ak mwens sansiblite, viris COVID-19 ki te sibi ti chanjman asid amine nan rejyon epitop sib la.

14. Pèfòmans tès sa a pa te evalye pou itilize nan pasyan ki pa gen siy ak sentòm enfeksyon respiratwa ak pèfòmans ka diferan nan moun ki asymptomatik.

15. Yo te valide twous la ak prelèvman asòti yo.Sèvi ak prelèvman altènatif ka lakòz rezilta fo negatif.

16. Itilizatè yo ta dwe teste echantiyon yo pi vit posib apre yo fin ranmase echantiyon yo.

17. Yo pa pwouve validite Tès Antijèn Rapid COVID-19 pou dentifikasyon/konfimasyon izolat kilti tisi yo epi yo pa ta dwe itilize nan kapasite sa a.


  • Previous:
  • Pwochen: